Retour
FICHE EXAMEN
PRADER-WILLI (SYNDROME DE) - Sang total EDTA
Révisé le 13/04/2018 09:03:12
Cerba
Ajout
|
Récipient
Le 19/03/2018 à 14:28
|
Nouvelle valeur |
EDTA K2 (x1) |
|
Récipient |
| x1 | EDTA | |
|
Laboratoire exécutant | |
Titre | PRADER-WILLI (SYNDROME DE) - Sang total EDTA |
Sous-titre | Post-natal : disomie uniparentale au locus SNRPN |
NABM | 4082 |
Cotation | B 500 |
Spécialité | Génétique moléculaire |
Prix fixe | oui |
Conditions tarifaires | Joindre impérativement 5ml de sang total sur EDTA du père et de la mère (cotation par parent : B 500 / 4082). |
Synonymes | DISOMIE UNIPARENTALE SNRPN DUP UBE3A ANGELMAN (syndrome d') |
Commentaires | Joindre impérativement la fiche "Troubles du développement et maladies génétiques" et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation. Test réalisé en cas d'anomalie de la méthylation et de recherche de délétion négative. Nous transmettre les résultats. |
Nature | Sang total EDTA |
Volume | 5 ml |
Consentement | oui |
Technique | PCR |
Fréquence | 2/s |
Lien guide | |
Lien formulaire | |
Lien fiche | |
Référence : Votre réf Version : 1.0 Date d'application : 03/04/2017 Approbateur : Identité de l'approbateur Date d'approbation : 03/04/2017
"Seule la version électronique fait foi"